Conheça a seguir algumas condiçõs raras mas verdadeiras que as pessoas enfrentam. Síndrome da Mão do Alienígena. ... Síndrome do acento estrangeiro. ... Síndrome de Alice no País das Maravilhas. ... Síndrome de Cotard. ... Síndrome do Lobisomen. ... Síndrome de Moebius. ... Síndrome da Língua Geográfica.
A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética que afeta os genes do cromossoma 15. É uma doença rara, que acomete de 1 a cada 15 mil a 1 a cada 30 mil nascimentos, em ambos os sexos.
Síndrome de Savant (Savantismo)
A trissomia 13 é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 13 a mais que provoca incapacidade intelectual grave e anomalias físicas.A trissomia 13 é causada por um cromossomo 13 extra.Os bebês são geralmente pequenos e frequentemente apresentam defeitos graves do cérebro, olhos, face e coração.
A seguir você pode conferir uma lista com cinco patologias sinistras que, apesar dos esforços de milhares de cientistas, continuam sem tratamento após o contágio:1 – Creutzfeldt-Jakob. ... 2 – Lúpus eritematoso. ... 3 – Raiva. ... 4 – Ebola. ... 5 – Poliomielite. ... 6 doenças horríveis transmitidas por água e alimentos.
23 curiosidades que você vai gostar
Conheça as doenças que mais matam no Brasil e como preveni-las1 – Doenças Cardiovasculares. ... 2 – Câncer. ... 3 – Pneumonia e outras Doenças Respiratórias. ... 4 – Diabetes e outras Doenças Endócrinas e Metabólicas. ... 5 – Doenças associadas ao Fígado e ao Aparelho Digestivo.
O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença crônica e autoimune, em que sistema de defesa do organismo reage contra as células saudáveis, causando danos que podem afetar a pele e/ou articulações e órgãos internos, como rins, coração, cérebro e pulmões.
Embora a trissomia possa ocorrer com qualquer cromossoma, os tipos mais comuns (em humanos) são: Trissomia 21 (Síndrome de Down) Trissomia 18 (Síndrome de Edward) Trissomia 13 (Síndrome de Patau)
...
Trissomia relacionada com cromossomas sexuais:Trissomia X (Síndrome Triplo X)Síndrome de Klinefelter (XXY)XYY.
Dentre as aneuploidias, as trissomias envolvendo os cromossomos 13, 18 e 21 são as mais frequentemente diagnosticadas1. As cromossomopatias ocorrem em 0,1 a 0,2% dos nascidos vivos, sendo a trissomia do cromossomo 21 a mais frequente2.
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